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sindrome de angelman, por delección materna en el cromosoma 15 q11-13, el sindrome de angelman se caracteriza por,falta de habla, desarrollo psicomotor lento y atrasado,marcha ataxica, apariencia feliz con carcajadas y excitabilidad, aleteo de manos, ataques epilepticos,y una fuerte atracción por el agua, su incidencia es muy baja 1:20000-30000 nacidos,indiferentemente entre niños o niñas se trabaja con sistemas de comunicación alternativa,terapias ,habitos de autonimia, la escoliosis y estrabismo tambien es asiduo en los niños con sindrome de angelman., tienen babeo brazos lebantados y flexionados trastornos del sueño,baja atención.,niños llamados tambien angeles su eeg esta alterado.la asociación sindrome de angelman se fundo en barcelona en 1996. se le llama sindrome de angelman por que el medico que la descubrio se llamaba harry angelman. de ahi el nombre de sindrome de angelman. este sindrome es todabia muy joven relativamenta ya que hasta prinipios de los ochenta no se empezo a investigar el sindrome de angelman. |